Вакцинация в России от COVID-19

Науку уничтожили эффективные манагеры. начали на Западе, потом и до нас докатилось. Сейчас практически никто не исследует "потому что не исследовано и интересно". Нужны хайповые темы, иначе не будут цитировать=не будет большого индекса хирша(и остальной наукометрии)=не будет денег на исследования. ну и еще исследуют то, что выхлоп по баблу дать может понятный
Я думаю, что если бы не такой подход, исследования по SARS/MERS не тормознули бы; а так - они не представляли коммерческой ценности, и ппц.

Да вообще надо оригиналы искать, потому что перевирают все

Нормально назвали, че. И вакцина хорошая получилась.

Мутации идут непрерывно во все стороны сразу

Да это упрощение просто. Мутаций охулиард, просто распространяются те, где случайным образом паззл сложился...Нашелся рядом незащищенный чел, или ослабленная тушка (после иммунодепрессантов например)=биореактор

 

Похоже что сам изобретатель мРНК вакцины не очень в ней уверен:

Изобретатель mRNA-вакцины высказывается на "Такере" после того, как YouTube удалил видео, на котором он обсуждает риски
"Мэлоун сказал, что в случае с более молодыми американцами он «склонен считать, что преимущества, вероятно, не перевешивают риски в этой группе»".
mRNA vaccine inventor speaks out on 'Tucker' after YouTube deletes video of him discussing risks

 

@vs777, ну у них там статистика по миокардитам что ли не очень..хотя вроде это лечится и последствий не оставляет.
если по аденовирусной хоть на Эболе Гамалея тренировалась (а там первые фазы были в РФ= если бы вылезли последствия, то их заметить не было проблемой, 5 лет прошло), то мРНК, я так понимаю, на людях пробуют сейчас

 

Это то что уже обнаружено. А что там еще может вылезти - неизвестно. Видимо может быть что-то и похуже миокардита, раз он даже в СМИ пошел вью раздавать.

Об том и речь. На исследования по безопасности времени не было.

По Эболе же вроде Вектор делал?

 

мРНК ето какая то новая технология пфайзера?

 

А когда такое было? На ум приходят только древние греки, на которых рабы пахали. Потом как-то сложнее стало.
Химику Пастеру, наверно, была интересна химия. Но после смерти своих трех детей от тифа пришлось заняться микробиологией. Хайпанул, вобщем.

Где же их тормознули? Вон уханьская лаборатория активно изучала... Лучше бы и правда тормознули.

 

не

 

И Вектор и Гамалея.
Вектор:
Заявка на регистрацию вакцины «ЭпиВакЭбола» в России была подана 24 ноября 2016 года. Доклинические испытания вакцины I, II и III фазы на добровольцах были проведены в 2016 году[5]. В испытаниях участвовали 360 добровольцев[6], жизни которых были застрахованы на сумму более 480 млн рублей[7]. Статья с результатами клинических испытаний была опубликована в 2017 году в российском научном журнале «Инфекция и иммунитет» под названием «Вакцина против лихорадки Эбола „ЭпиВакЭбола“: результаты доклинического исследования иммуногенности и безопасности»[8]. 27 февраля 2018 года в России была зарегистрирована торговая марка «ЭпиВакЭбола»[9], а 26 марта 2018 года — вакцина с одноимённым названием[10]. 12 ноября 2019 года было начато производство вакцины для Демократической Республики Конго[11]. В 2019 году рассматривался вопрос преквалификации вакцины в ВОЗ[12]. Дальнейшее внедрение вакцины было приостановлено из-за прекращения финансирования[13].

Гамалея:

Спойлер

Испытания I и II фазы проводились в России на обезьянах в лабораторных условиях и на людях в количестве более 100 человек в Инфекционной клинической больница № 1 и Военно-медицинской академии имени С. М. Кирова[2]. На презентации вакцины «ГамЭвак-Комби» в Женеве разработчики сообщили о 84 добровольцах, участвовавших в испытаниях[6].

С августа 2016 года по декабрь 2017 года НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи было запрошено исследование вакцин «ГамЭвак» и «ГамЭвак-Комби» на 120 добровольцах. Целью исследования являлась оценка состояния поствакцинального иммунитета в различные сроки после вакцинации у лиц, привитых против лихорадки Эбола, определение оптимальной схемы назначения препарата, а также оценка безопасности лекарственного препарата. Запрашиваемая сумма составляла 4,8 млн рублей[1]. В испытаниях приняли участие мужчины и женщины с 18 до 60 лет.

С марта по декабрь 2018 года планировалось двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности и иммуногенности лиофилизированной вакцины «ГамЭвак-Лио». Конкурс на сумму 33 млн рублей предполагал испытания на 150 добровольцах[7]. Минимальная температура для «ГамЭвак-Лио» составляла +4°[1]. 17 апреля 2020 года «ГамЭвак-Лио» был зарегистрирован на территории России[8].

В Гвинее
С 3 августа 2017 года по 31 июля 2020 года было проведено двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование вакцины «ГамЭвак-Комби» в провинции Киндия, Гвинея. Испытания проводились в Научном клинико-диагностическом центре эпидемиологии и микробиологии[9], построенном компанией «Русал» за более чем 10 млн долларов[10]. В испытании приняли участие 2000 добровольцев: 1900 из них были введены два компонента вакцины с промежутком в 21 день, 100 добровольцев получили плацебо с таким же промежутком

Там как-то все сложно. Похоже, вакцину от Эболы делали в интересах Русала https://rusal.ru/press-center/press...zovaniem-rossiyskogo-preparata-ot-likhoradki/

Пфайзер, Модерна.
простенько тут Что такое mRNA (мРНК) вакцина от коронавируса и как она работает? - Deep-Review
насколько я знаю, мРНК-вакцины на людях никогда не применялись до короны.

во, еще обзор про ДНК и РНК-вакцины https://www.biopreparations.ru/jour/article/download/218/186

По SARS и MERS были вялотекущие исследования. А вот по другим коронавирусам, коих туча - там работали...

количество публикаций в базе WoS


А вот с 2020м годом

 

да!
и у россии теперь не только два союзника, но и один спутник)))

вот не знаю - лично меня название Спутник V подсознательно отправляет к Пелевину)

я вообще не против прививок, я против массового психоза на этой почве. не будет эта прививка работать в долгосрочной перспектива. так же как от гриппа прививки существуют много лет, но каждый год новый штамм и вирус гуляет по планете.

сейчас обозначили богоугодную линию на всеобщую вакцинацию, так чинуши в усердии законодательного творчества готовы лбы расшибать.
у нас ведь главное прокукарекать, а там хоть и не рассветай.

скоро отлавливать будут на улицах и дротиками с ампулами стрелять.

 

В перспективе неизвестно что там будет, в какую сторону зверушка мутирует, но сейчас вроде польза есть - среди привившихся тяжело почти никто не болел, соответственно и побочек минимум. А побочки у КВ-19 будь здоров. У многих мозг поражен настолько, что до сих пор запахи-вкусы не восстановились - и на 100% похоже уже и не восстановятся.

 

О, точно. А я думала, какой следующий этап?
Надо дубленку прикупить. ))

 

/что-то сижу ржу в голос. хорошо, что одна в офисе:

подумалось, что нужно собачью шкуру и с биркой в ухе - тогда отлов точно не тронет

 

В продолжение вчерашней беседы по поводу сертификации Спутника в ВОЗ. А почему вообще с таким запозданием проходит его сертификации? Вроде, сделали чуть ли не первыми, а с сертификацией отстанут примерно на год.
Речь именно про ВОЗ, а не ЕС, так что тут точно дело не в политике.

И что с остальными нашими вакцинами в этом плане?

 

Потому что занимаются этим чиновники и менеджмент, далекие от темы. А у самой Гамалеи скорее всего вообще нет опыта проталкивания препаратов на международный уровень - им это просто было не нужно. А отсутствие такой необходимости скорее всего накладывает свой отпечаток на ведение внутренней документации.
Плюс пишут что менеджмент некоторых предприятий, где выпускают препарат не устраивает представителей ВОЗ. Это не значит, что он плохой, просто стандарты иные.

Это как тема допинга в спорте.
У буржуев защитой интересов спортсменов занимаются спортивные агенства и профессиональные юристы. А у нас - спортивные чиновники, которые в принципе не знают как решать вопросы в правовом поле.

 

в политике, в политике. Помните - как американцы из ВОЗ выходить собирались, потому что по их мнению ВОЗ на стороне Китая играла? ВОЗ - коммерческая политизированная контора

а теперь вспомним что было раньше:

И еще про бизнес
Бизнес на пандемии
2009 год
про грипп опять

"Лучшие пилюли"

И первая в этом списке — швейцарская фармацевтическая компания Roche Holding AG, производящая Tamiflu, препарат из группы ингибиторов, блокирующий размножение вируса гриппа и распространение его в организме. Препарат появился на рынке в 1999 году, и с этого времени Roche активно сотрудничает с ВОЗ, передавая капсулы Tamiflu в специальный фонд "Запасы быстрого реагирования". К примеру, еще в начале мая, когда из Мексики пришли первые новости об обнаружении вируса A/H1N1, компания безвозмездно передала в распоряжение ВОЗ более 3 млн упаковок Tamiflu. Потом — еще 2 млн упаковок. И тоже безвозмездно. Другое дело, что в результате своего сотрудничества с ВОЗ компания, как заявил Дэвид Редди, руководитель группы Roche по подготовке к пандемии, получила заказы от правительств различных стран на 35 млн упаковок. Но и это еще не предел, согласно рекомендациям ВОЗ, правительства 85 стран мира должны создать стратегические запасы Tamiflu, чтобы обеспечить препаратом до 25-50 процентов населения мира. Для выполнения этой программы компания даже сообщила, что готова предоставлять развивающимся странам препараты по сниженным ценам и в кредит на несколько лет. Согласитесь, конкурентам Roche, например британской компании GlaxoSmithKline, производящей ингибитор Relenza, о таких оборотах остается лишь только мечтать (впрочем, справедливости ради стоит отметить, что и Relenza одобрена ВОЗ, но вот о необходимости создания стратегических запасов этого препарата речь не идет).

Сотрудничество с ВОЗ дает фармацевтам не только самую эффективную рекламу, но и помощь в различных щекотливых ситуациях. Например, некоторое время назад (тогда еще мир боялся птичьего гриппа H5N1) вспыхнул скандал в Японии: врачи из японского Министерства здравоохранения утверждали, что применение Tamiflu, выпущенного компанией Chugai Pharmaceutical, дочерним предприятием Roche, якобы вызвали побочные эффекты в виде психических расстройств и галлюцинаций, из-за которых 54 подростка покончили жизнь самоубийством. Расследование, проведенное под контролем ВОЗ, погасило этот скандал, и уже в прошлом году президент Chugai Pharmaceutical Осаму Нагаяма заявил, что объемы продаж препарата выросли до 3,4 млрд долларов, что стало абсолютным рекордом за всю историю компании. В этом году ожидался 7-процентный рост продаж, но с учетом паники от свиного гриппа прибыль может вырасти до астрономических величин.

Гонка за вакциной

Второй способ заработка фармацевтических компаний — это бурные мероприятия по созданию вакцины. Здесь в гонке лидируют компании из США — конгресс уже распорядился выделить более миллиарда долларов на разработку новой моновакцины с агентом А/H1N1. Скорее всего эта сумма будет поделена между гигантами фармацевтического рынка — корпорациями MedImmune Inc., DynPort Vaccine Co., Amgen, Wyeth, Abbot Laboratories. И конечно же Baxter Pharmaceuticals Inc., связанная с Минобороны США, которая пару лет назад уже разрабатывала вакцину против птичьего гриппа, в связи с чем получила эксклюзивное право на распространение вакцины в 18 странах мира, включая Европу. Результатом же опытов стал грандиозный скандал, когда в Австрию и Чехию для клинических испытаний пришли образцы вакцин от обычного гриппа, зараженные птичьим штаммом H5N1. Комбинация этих двух вирусов могла бы привести к появлению нового "птичьего вируса, который мог бы передаваться от человека к человеку. И снова расследование этого инцидента было замято при помощи ВОЗ, а ответственность за загрязнение вакцины возложили на лабораторных техников, мол, они там что-то случайно напутали.

Спойлер

Разумеется, подобные факты рождают множество конспирологических теорий и о появлении нынешней эпидемии свиного гриппа. К примеру, профессор Ребекка Гартен из CDC опубликовала доклад, в котором утверждается, что комбинация 8 сегментов генома вируса H1N1 прежде никогда не встречалась ни среди свиных, ни человеческих вирусов, что может свидетельствовать о его лабораторном происхождении. Другие ученые вспомнили и про то, что впервые свиной грипп появился на базе Форт Дикс, вокруг которой расположены крупнейшие химико-фармацевтические лаборатории страны, включая научные центры Технологического института Нью-Джерси, Принстонского университета и Университета медицины. А в те годы биологи часто использовали новобранцев для испытаний новых препаратов.


Впрочем, медиков всего мира куда больше интересует не происхождение вируса, а возможность заработка на прививках. В гонку за вакциной включилась уже канадцы — на днях ученые из Национальной микробиологической лаборатории Канады заявили, что они первыми в мире завершили работу над определением генома вируса и готовы работать над вакциной.

О создании моновакцины заявил и швейцарский фармацевтический гигант Novartis, которому правительство США выделило 289 млн долларов на клинические испытания первой партии препарата. Свой образец вакцины для испытаний представила и французская компания Sanofi-Pasteur, а Национальный институт инфекционных болезней Японии пообещал выдать рецепт вакцины буквально уже на следующей неделе. А в конце июля начать ее производство в объемах, достаточных для вакцинации 20 млн человек.

Вместе с тем далеко не все фармацевты бросились изобретать моновакцину. По словам директора французской компании Sanofi-Aventis SA Криса Виебахера, паника вокруг свиного гриппа уже и так привела к тому, что доходы производителей обычных вакцин от сезонного гриппа выросли на 16 процентов за первый квартал текущего года. Но переход на производство моновакцины означал бы полную остановку и перезапуск конвейера, что чревато коммерческими убытками.

Наш продукт

Своя политика и у России, где реализуется концепция фармацевтической импортонезависимости. Правительство уже выделило более 3 млрд рублей на изготовление вакцины против гриппа A/H1N1, правда, большая часть этих денег ушла на покупку образцов штамма вируса — ни одна фармацевтическая компания мира не хочет дешево отдавать биоматериал в руки конкурентов

Это 12 лет назад!
там если порыться и статья по поводу получения сотрудниками ВОЗ грантов на исследования от всяких Пфайцеров, и чего только нет. Это ж баблище.
Если бы наши не начали фарму шуршать - я даже не представляю - за какое бабло они бы нам продавали сейчас вакцины....и продавали ли бы вообще...

кстати после цен на образцы штамма гриппа сразу понятно - почему наши ездили Италию спасать....Образцы собирали...

 

ёмоё. Это зачем всё? Неужели это кто-то читать будет?
Нашёл уже ответ по вакцине:
https://extranet.who.int/pqweb/site...UL-PQ_evaluation_process-16June2021_Final.pdf
Просто ни хрена не сделали пока для регистрации вакцины. Так что непонятно, причём здесь политика.

Это где такое пишут?

А ещё я прочитал про ту жесть, которая выявили бразильцы. Ей богу, лучше бы не читал ничего про Спутник этот, которым обкололся. Рукожопы.

 

а вдруг

я ж тут писала уже....или не тут? у бразильцев нечем выявлять. они прикопались к бумажкам. Там что-то типа "живого злобного вируса не более 0,0000001", потому что это предел обнаружения. те предъявили - караул, вируса 0,0000001!! но там, кажись, в штуках. Они разобрались уже с этим

 

И что там бразильянцы выявили? Это то, что безо всяких тестов прочли в инструкции и сказали, что это им не подходит? А потом сказали, что мы ничего, всё фигня? Ну, про количество размножающихся вирусов? Ну не надо быть совсем уж таким легковерным, всё же чуток почитать стоит сначала.

 

непонятно. вроде поползновения были, а толку...

 

Да, было возмущение в итальянской прессе по этому поводу.

 

может от них протоколы LIMS хотят, а они все в шнурованных журналах делают?

 

Так это же враньё? Не предел не понравился им, а именно наличие репродуцирующего вируса.

Вот поэтому и не может адекватный человек не сомневаться в вакцинах этих. Потому что враньё нескончаемое вокруг этих вакцин.

Нет

Я прочитал.

Сказали, что врут представители Спутника по поводу того, что Зверюга сказала. И видео показали, где наши объясняют откуда размножающийся вирус

 

А у себя разве нельзя было собрать? В Москве же уже были заражённые.

Да вроде не много текста. Я прочел. Ты может просто букв знакомых не нашёл?

Забили болт скорее всего. Мож у них и так сбыт есть.

Вирус подложили, чтобы точно иммунитет среагировал. Для надежности.

 

Шутка мне зашла. А ВОЗу не зашла, поэтому ни один этап сертификации и не пройден, видимо.

 

дайте ссылку что ли, заинтриговали

хз, че они там искали. до сих пор проскакивает инфа, что в США, Италии и где-то еще в каких-то пробах осени 2019 (че они их хранят?) нашли "доказательства того, что ковид был раньше"

 

Anvisa rebate "grave acusação" de fabricantes da Sputnik e divulga documentos e vídeo de reunião - ISTOÉ DINHEIRO

 

Как проходит третью волну израилевка (вакцинировано все население старше 16 лет, сейчас идет вакцинация 12-15 летних):



Но там конечно и правительство на порядок более адекватное.

 

Чего так всполошился то?
Это еще два месяца назад перетерли, как в иностранных так и в российских сми.
Даже если способные к размножению аденовирусы присутствуют в вакцине, к клинически значимым последствиям это не приведет. Кстати у вакцины AstraZeneca тоже вероятность такого не нулевая, хотя и ниже чем у вакцины Гамалеи. Это особенность производства таких вакцин.
А так конечно это не совсем нормально.

 

у нас половина купили