Ребенка с эпилепсией не обеспечивают бесплатными лекарствами

Не буду наверное оригинальной, но вполне себе упешно сейчас с этим борется прокуратура, выступая в судах в защиту нарушенных прав ребенка. Взыскивая все те деньги, которые родители потратили на данные лекарства. Если нужны подробности, то можете написать в личку, помогу чем смогу.

 

1300-1400 руб. в месяц не за предельная цена.

 

а должны обеспечивать?

---------- Сообщение добавлено 03.10.2014 18:23 ----------

Пи бип, пишите тут, пусть все знают

 

akrivcov, не у всех есть деньги. а болезнь есть.

 

мажорище

 

многие люди платят за ежемесячное лечение намного больше, и инвалидность никто не дает. Таковы реалии. Увы.

 

У меня... уходит в месяц 4т., это на всю жизнь( не эпилепсия), я большенький и каждый месяц воюю за бесплатность( то нет у , то не успел), много видел что и как происходит на больничке)...., докторов мало . Но не про меня....., думаю для ребенка с определенным хроническим диагнозом , все же лекарство бесплатно однозначно, ни дай бог эту проблему в дом.Если Пи бип в этом хорошо плавает, то посоветует что то определенно правовое и будет вам счастье.
Я надеюсь что вы решите все вопросы для ребенка.

 

Правильно делать так. Пишите на имя гл.врача мед.учереждения заявление в 2-х экземплярах. Просите организовать постоянное обеспечение ребенка лекарствами. Регистрируете заявление. Один экземпляр оставляете себе. Если в течении 30 дней вас не обеспечат, то с этим заявлением в прокуратуру.

 

я ж написала,что прокуратура помогает

 

Пи бип, я не об этом) ну да ладно

 

ну вот же написали:

но мне кажется, можно не ждать - сразу обращаться с жалобой в прокуратуру, но и про заявление не забыть. если из прокуратуры ответа не будет нормального - пишите в вышестоящую, прикладывая копию полученного ответа - так, мол, и так, написали формальную отписку

 

1. Должна быть инвалидность.
2. ребенок должен состоять на учете в ГУЗ (МУЗ) и т.д.
3. Должно быть заключение врача-терапевта о нуждаемости в лекарственных средствах.
4. Должны быть неоднократные обращения в поликлинику за получением рецептов для приобретения необходимых лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения

Ну и последнее, чтобы дать делу ход, нужно обратиться в прокуратуру, которая в свою очередь проведет проверку, после чего, если подтвердится все, что было сказано, будет подан иск в защиту ребенка. Слишком много законов, я не могу тут давать выписки, поэтому и предложила ТС написать в личку. Кстати, иск подается для возврата уплаченных средств на покупку лекарственных препаратов, поэтому родителям следует сохранять все чеки.

Кстати, отговорки МУЗов и ГУЗов, что нет финансирования, судами не принимаются во внимание. Помимо всего прочего, ребенка должны включать в списки, которые ежегодно формируются для "беплатников", то есть тех, кто получает бесплано эти лекарства на год вперед.

 

Для получения рецептов на бесплатные препараты при эпилепсии инвалидность не нужна. Эпилепсия входит в список социально-значимых заболеваний. А больные социально-значимыми заболеваниями обеспечиваются бесплатным лечением не зависимо от наличия инвалидности. По, так называемой, региональной льготе.

 

Пи бип,
gala21, да, об этом я и спрашивала - об основаниях)

 

Alex Say, ну и как результат?

 

Alex Say, что за лекарство,если не секрет?

 

Alex Say, на той неделе видел его в вольфраме по цене 600р за упаковку из 30 таблеток
лекарство однозначно хорошее
у вас что,доза 4*500 в день?

---------- Сообщение добавлено 19.10.2014 22:16 ----------

вот я слепой,это же в первом сообщении есть