Влад Корбков, 9 лет, острый лимфобластный лейкоз, 3-й рецидив

И снова здравствуйте!


Уважаемые форумчане, дорогие мальчики и девочки!

Я знаю, что среди Вас немало добрых и отзывчивых людей, поэтому попробую создать и освещать тему помощи еще одному тяжелобольному ребенку, каждая минута жизни которого – на вес золота, как и каждый рубль, который вы сможете перечислить ему на лечение. Сразу извиняюсь, что будет много буков, но коротко изложить эту страшную историю не получится.
Итак, по традиции сначала познакомимся. Это Владислав Коробков, 9 лет:


А это Владик с младшей сестричкой.

Владику не повезло со здоровьем, но очень повезло с крепкой и любящей семьёй, которая изо всех сил борется за него с сентября 2006 года, буквально выцарапывая его из лап смерти!
Тогда, в сентябре 2006 года трехлетний Владик, житель г. Симферополь (Крым, Украина) впервые тяжело заболел.

Вот что писала в марте этого года мама Влада, Ольга Коробкова:

«Мы узнали о страшном диагнозе когда собирались в детский сад - острый лимфобластный лейкоз – такой страшный диагноз! Мы поступили на лечение в отделение онкогематологии Крымской Республиканской детской клинической больницы. Лечение было очень тяжелое, но мы его прошли.
В июне 2007 года мы выписались из больницы, врачи сказали, что вероятность выздоровления 70% - 75%. В течение года и трех месяцев мы пили поддерживающую терапию, после нее прошел еще один год.
Мы молились и надеялись, что этот ужас остался в прошлом. Наша семья возвращалась к нормальной жизни, Влад пошел в первый класс. Хотя занятия проводились на дому, Владу очень нравилось учиться.
Но все хорошее продолжалось недолго. 2 октября 2009 года в крови опять были обнаружены бласты. Мы испытали шок. Это рецидив. Рак вернулся. Мы опять поступили в больницу, и борьба началась снова. Мы прошли 10 курсов высокодозовой химии, это было гораздо страшнее, чем в первый раз, Влад повзрослел, все понимал. Ежедневные уколы, капельницы, усиленная химия, постоянные переливания крови, спинномозговые и костные пункции – это был ад. Тяжелые инфекции, где для спасения жизни использовались дорогие антибиотики, противогрибковые и противовирусные препараты, иммуноглубулины. Те препараты, которых не было в больнице, пришлось покупать за свой счет, у нашей семьи уходили огромные средства на лечение (большое спасибо тем людям, которые оказывали нам моральную и материальную поддержку). В июне 2010 года мы закончили противорецидивное лечение. Впереди нас ждали два года поддерживающей терапии на дому.
После тестирования в школе Влада без учебы в первом классе перевели во второй класс. Во втором классе Влад догнал своих сверстников и закончил его с грамотой. Влада очень многое интересует, он любит астрономию, биологию, химию. Влад мечтает вырасти и стать врачом, так уж случилось, что в медицине у него очень большие познания. Ему очень нравится сборка конструкторов, и чем они сложнее – тем лучше. При этом он по несколько часов не отходит от конструктора – пока не соберет все. Зная его интересы, классная руководительница Лилия Владимировна, предложила ему участвовать в олимпиаде для 3-4 класса «Колосок». Влад завоевал три серебряных сертификата по химии, биологии и физике. Ему чуть-чуть не хватило до золотого сертификата. На март этого года его записали на олимпиаду «Кенгуру».
Но дальше произошло то, во что мы, до сих пор, не можем поверить. Мы сдали плановые анализы в среду, немного повышенные лейкоциты, немного упали тромбоциты. В пятницу мы решили пересдать анализы, и ужас – в крови опять бласты!
Несколько дней я не выходила из дома. Я плакала и при этом старалась скрыть слезы, что бы не расстраивать детей, я не могла есть, не могла говорить…И Влад понял, что болезнь вернулась!
- Мам, не плачь, я еще раз пройду лечение, только не плачь!
Влад уже взрослый, он все понимает. Он знает, что впереди боль и слезы.
Но он верит в выздоровление!

Почти шесть лет борьбы…Два предыдущих лечения мы справились, но сейчас вынуждены вас просить о помощи! Найти деньги на лечение и операцию мы не сможем, я мед работник (фельдшер-лаборант), но в последнее время нахожусь с Владом дома, либо в больнице, муж работает электромонтажником – кормит всю семью.
Влад столько перенес, столько борется! Помогите исполнить заветную мечту нашей семьи, помогите спасти Влада! Подарите Владу жизнь, дайте возможность ему стать взрослым, пусть исполнится его мечта и он станет врачом! Пусть у него наступит радостное и счастливое детство!

Мы будем молиться Богу о выздоровлении! Мы все будем делать, что бы Влад выздоровел! Помогите нам!»

Дальше напишу коротко своими словами. Влад прошел еще один крайне тяжелый курс противорецидивной терапии, в середине апреля этого года удалось достигнуть ремиссии. С наступлением ремиссии мальчику срочно нужно было делать трансплантацию костного мозга (тем более ему очень повезло, младшая сестра подходила ему в качестве донора и не нужно было тратить астрономические деньги на поиск донора и поиск иной клиники в другой стране – дело в том, что в Украине не делают неродственную ТКМ, только пересадку от родственников). Однако на момент достижения ремиссии в киевском Охматдете (крупнейшая детская клиника в Украине) не было соответствующего места, чтобы принять Влада: очередь больных не удалось подвинуть, чтобы принять срочного мальчика. В ожидании очереди мальчику ввели поддерживающий протокол химиотерапии Capizzi, чтобы постараться сохранить ремиссию.
Итак, в начале мая этого года Влада госпитализировали в отделение трансплантологии костного мозга больницы Охматдет г.Киева. Там были взяты необходимые анализы и пункция костного мозга. Результаты всех шокировали – в костном мозге опять 45% бластов (раковых клеток), то есть третий рецидив и ТКМ делать нельзя. То есть, поддерживающий протокол химиотерапии не помог мальчику сохранить ремиссию; из-за отсутствия места в больнице и месячной проволчки Влад потерял надежду на ТКМ и выздоровление. Врачи предложили две схемы: паллиативное лечение (то есть разрешить умереть , но при этом максимально сгладить боль и симптомы) либо альтернативную схему с применением препарата КЛОФАРАБИН, которое не зарегистрировано и не продается в Украине и стоит баснословно дорого (его не так давно стали использовать в Европе, и предложили его врачи, т.к. это наиболее щадящий препарат, что очень важно для третьего рецидива). Родители выбрали шанс на жизнь. Я сейчас не буду долго рассказывать, как долго и мучительно собирались деньги на это лекарство и какими путями его ввозили в Украину: это отдельная «увлекательная» история. Не буду также вдаваться в подробности о том, насколько лечение онкологии в Украине "бесплатно" , цены на лекарства и поддерживающую терапию баснословны (все это время простые люди помогали семье Владика, чем могли). Но два курса новой химиотерапии по протоколу Flagg были проведены и они не принесли результата, ремиссия не была достигнута. Опять остро встал вопрос о поиске Клофарабина. Вот последняя выписка из Охматдета:
.

Я сейчас не буду долго рассказывать, как длительно и мучительно собирались деньги на это лекарство и какими путями его ввозили в Украину: это отдельная «увлекательная» история. Не буду также вдаваться в подробности о том, что лечение онкологии в Украине платное, цены на лекарства и поддерживающую терапию баснословны (все это время простые люди помогали семье Владика, чем могли). Весь сентябрь этого года родители и волонтеры искали клофарабин и клинику, которая бы взялась за курс лечения им. Соглашались немецкие клиники – но там не было мест! Положительный ответ получили так же из профильной клиники Сингапура и двух израильских клиник. На покупку клофарабина было собрано и потрачено около 30 000 евро. Влад неофициально в Украине прошел один курс лечения этим препаратом. По неофициальному же мнению украинских специалистов, он не помог, ремиссия достигнута не была.
Родители приняли решение вернуться в Симферополь на паллиативное лечение, которое сейчас и проходят в отделении онкогематологии Крымской детской клинической больницы. Это означает, что от лейкоза мальчика НЕ ЛЕЧАТ. Он получает симптоматическое лечение антибиотиками, противогрибковыми препаратами, ему переливают кровь для стабилизации состояния. Вот справка (Украина не так пугливо расписывается в собственном бессилии, и хоть за это ей спасибо):


После применения неудачного применения клофарабина в Украине от Влада отказались все клиники, кроме Университетской клиники Хадасса в Иерусалиме. Доктор Михаэль Шапира (старший врач отделения пересадки костного мозга клиники Хадасса Эйн-Керем) готов принять Влада при условии его прибытия «в том же клиническом состоянии, в котором он сейчас находится». Ну и при условии внесения депозита в 147 000 $ , из которых собрано на 25.11.2012г. всего около 13 000 $. Сборы идут крайне медленно, каждый день без лечения для Влада смертелен.

Для тех, кто в теме, напишу: я реально понимаю, что положение мальчика крайне серьезно. Но вот безнадежно ли оно – может ответить только Бог. Поэтому я призываю всех дать ему шанс!

 

Все реквизиты прямые, оформлены на родителей либо родственников Владика

410011545970236 - Яндекс деньги

Телефон для пожертвований (Мегафон) 7 921 648 50 34

WebMoney
Доллары: Z109187555732
Евро: E782869781743
Рубли:R656238696783
Гривна: U260690537879

Киви 9270368300 Рощин Вадим Викторович (папа)

СБЕРБАНК
ЛенинскоеОСБ ⠠ 6672г.Казань
Банк Получателя:ОСБ «Банк Татарстан» ⠠ 8610 г.Казань
К/с30101810600000000603
Расч/счет30301810562006006226
БИК049205603, ИНН 7707083893, КПП 165702001
На счет-42307810662269404816 / 48
Получатель:Коробкова Елена Ивановна
Назначениеплатежа: Благотворительная цель: на лечение Коробкова Владислава.

Номер № карты Сбербанк 67619600 0378536941
Получатель: Коробкова Елена Ивановна (сестра мамы, тетя Влада)


Реквизиты можно проверить в группе Владика ВКонтакте: http://vk.com/club12618612
САЙТ ВЛАДА личный блог Влада - http://helpvlad.blogspot.com/
донор - http://www.donor.org.ua/index.php?module=h...how&c=3&id=1999
материнство - Влад Коробков - нужна трансплантация!

Люди, у большинства из нас есть некритичные 100 руб. – помогите этому замечательному улыбчивому мальчику в веснушках:

 

J-Zet, спасибо и С ДНЁМ РОЖДЕНИЯ! Здоровья и благополучия Вам и Вашим близким!

Вчерашние вечерние новости из группы ВКонтакте от мамы Владика Ольги Коробковой:

Доброй ночи всем,многие уже спят и я снова не успела поздороваться пораньше!!!!Новости наши такие-мы дома,в больницу пока не ездили,последний раз были в субботу. Владушка по самочувствию всё такой же-слабость,аппетит плохой( мягко говоря),подьемы температуры все такие же-2 раза в день как часы!Из развлечений Влада-это телевизор,компьютер и лего. Читаем книги сейчас мы ему сами,к сожалению...папа читает Владу 6 книгу Гарри Поттера,бабушка-Дети капитана Гранта.И невозможно остановиться даже на секундочку,тут же возглас-ЧИТАЙ!!!Хоть пока и слабенький-но НАШ ЛЮБИМЫЙ командир!!!Господи,как я мечтаю увидеть своего шустрого и бойкого Влада как прежде....Ребята,БЕРЕГИТЕ ДЕТОК!!!
Увидела сегодня стенку в контактах и так приятно что даже отдаленные города России С НАМИ!!!Спасибо вам всем!!!Не думала что столько людей переживают и желают нам исполнения нашей главной мечты!!!!спасибо вам еще раз!!!МЫ ВАС ЛЮБИМ!!!

---------- Сообщение добавлено 28.11.2012 21:10 ----------

Для того чтобы быстро перевести со своего телефона (МЕГАФОН) на благотворительный номер +79216485034

ВЫПОЛНЯЕМ ТАКОЕ ДЕЙСТВИЕ: *133*сумма отправляемого перевода*79216485034#. Кстати, последний в данном запросе номер вы должны указать через 7-ку. После процедуры проверки оператор пришлет на ваш телефон сообщение, содержащее индивидуальный код. Его и нужно будет ввести при наборе подтверждающей команды *109*код подтверждения платежа#. После такого перевода у вас должно на счету оставаться не менее 50 руб - иначе оператор процедуру не проведет.

ЕСЛИ У ВАС БИЛАЙН,
- ТО ТАКОЕ ДЕЙСТВИЕ: Для того чтобы перечислить с билайнанеобходимо отправить смс на номер 3116 с текстом: meg 79216485034 100, где 100 сумма перевода. Спасибо за желание помочь!

ЕСЛИ У ВАС МТС: то все такие же действия, только без слова meg

 

Номер Мегафона оформлен оформлен на знакомую семьи по письменной доверенности от папы Владика, Вадима Рощина, в группе ВКонтакте по мегафоновским поступлениям отчитывается он. У меня есть копия этой доверенности, выкладывать её я не хочу, но могу прислать в личку по запросу.



Да, волонтеры попросили пока убрать из реквизитов Пэйпал, с ним какие-то проблемы. Просьба на PAYPAL не перечислять!

Вчерашние новости из группы ВКонтакте от папы Владика Вадима Рощина:
Здравствуйте ! Со вчерашнего дня мы опять в больнице. Планировали поехать сегодня, но планы пришлось изменить. У Влада Упало давление, он как и Оля гипотоники- нормальное для них 95-65, а вчера снизилось до 65- 35 и мы сразу поехали в больницу. Нас подключили-поставили глюкозу и дофамин для поддержки сердца. Давление поднялось. Прокапали тромбоконцентрат. Сегодня сдали анализы : лейкоциты 1.3 гемоглабин 65- сегодня вечером перелили эритромассу. Также несколько выросли печеночные и почечные показатели назначили препараты-так,что несколько дней в больнице придется провести. Влад так же плохо ест, аппетита почти нет совсем. Мы пробуем его убедить,что надо есть,чтоб быстрее отпустили домой., сегодня днем опять было некоторое падения давления -перед этим давали препарат калий нормин, чтоб поднять калий, а в нем уйма побочных эффектов- и основной понижение давления . в общем это наверное и все новости.ОГРОМНОЕ СПАСИБО ВСЕМ КТО С НАМИ ,КТО ЧИТАЕТ НАШИ НОВОСТИ, КТО С НАМИ В ГРУППЕ-ВСЕМ !!!!!!ОГРОМНОЕ СПАСИБО ЗА ВАШУ ПОМОЩЬ!!!

 

J-Zet, про Одноклассники узнаю у волонтеров.

Люди, если кто-то захочет поставить в подпись баннер Владика, то выбрав по этой ссылке http://helpvlad.blogspot.com/p/blog-page_4127.html картинку, каждый из вас практически на любом форуме может вставить её к себе в подпись, для этого нужно: перейти по ссылке на блог Влада, скопировать символы в ячейке ФОРУМ и вставить в своем профиле в подпись!
А если у вас или ваших друзей есть свой сайт, помогите разместить на этих сайтах баннер Влада, код для баннера находится в по той же ссылке в окошке HTML .

Помощь в распространении информации - тоже большая, неоценимая помощь!

 

Mordor, пасиб, думаю, Светлана не откажется помочь.

 

Влад в реанимации и больше пока никаких известий. Кто умеет, помолитесь о здравии ребёнка!

 

Владик не сдаётся и ему нужна наша помощь!

Новости:

Все попытки ввести Владика в ремиссию оказались безуспешными. Влад с родителями вернулся из Киева в Симферополь с 90 % бластами в периферической крови для продолжения паллиативного лечения. Он очень устал и хотел только одного - домой…

Врачи и родители не смогли ему в этом отказать. Влад периодически приезжает в отделение на контроль показателей крови, переливания и симптоматическое лечение, дома же он получает подкожно Цитозар и Пури-нетол - поддерживающую химию, которая только сдерживает нарастающий лейкоцитоз, а также антибиотики, противогрибковые и противовирусные.


Родители же не отчаиваются и продолжают искать способы борьбы с болезнью, обращаются в зарубежные клиники, ищут средства.


Сегодня нашего Владушку пришлось перевести в реанимацию, постепенно нарушается работа всех органов, в частности почек и, как следствие, скопление жидкости в легких, пневмония.

Юлия Евгеньевна -лечащий врач Владика проведывала его в отделении интенсивной терапии, Владик улыбался, сидя на кровати перед ноутбуком, смешно поджав ноги. Первое, что он спросил : «Как там моя мама? Скажите ей, пожалуйста, чтобы она не переживала, я могу тут задержаться на пару дней».

---------- Сообщение добавлено 01.12.2012 10:42 ----------

Вот группа в Одноклассниках: http://odnoklassniki.ru/vladkorobk

 

Последние новости:
В реанимации кому-то стало хуже, там ведутся реанимационные программы, Влада вернули в палату, у него температура. От радости что увидел близких Влад расплакался, мама его успокоила, теперь ему хорошо. Сбивают температуру, как температура упадет, будут капать кровь.
Спасибо всем кто понимает, переживает и поддерживает.

 

Состояние Влада без особых изменений. Он слаб, ночью поднималась температура, иногда подключают к кислороду. Родители пока не выходят в интернет, надеюсь понятно почему, и мама и папа в палате, девочки с Пяточка вновь передали Владику конструктор, потому что он сказал папе, что не может сидеть без дела, сейчас Владик сидит и собирает конструктор.

Нам остается молится, и надеяться на чудо, потому что что его выведет из этого состояния не понятно, потому так лечения тут нет. Причем расходы на него есть. И мы можем долго спорить о том, нужно ли было уезжать за границу. Но я всегда скажу, что нужно было, даже если у нас был 1 шанс из 100 его нужно было использовать. А по тому как долго Влад держался, шанс был очень даже высок.

Если Влад выкарабкается еще раз, нам обязательно надо сделать так, чтобы он поехал на лечение.

 

Из группы ВКонтакте:

К сожалению, новости очень не радостные.
Состояние Влада стабильно тяжелое, Влад подключен к кислороду, но в полном сознании.
Радует только, что он в палате с мамой, а не один в реанимации.
Родители стараются больше времени провести с сыном, поэтому отчетов еще несколько дней не будет, извините нас пожалуйста, по мегафону я предоставила, доступа к другим реквизитам ни у кого нет.
Нам остается молится и просить у Господа дать нам еще один шанс, очень больно писать такие новости, но других, увы, нет.
Что касается отчетов по сборам, то они стабильно идут только по карте СБ (от тети Владика в Казани), отчетов электронным кошелькам и гривневой карте Приватбанка пока нет, т.к. родители в больнице.

На 02.11.2012г. без учета электронных кошельков и карты Привата было собрано 468 173 руб. Осталось собрать 4 108 304 руб.

 

Мы, взрослые, опять не успели
Нет слов.

 

Так как я знаю, что люди с ВФ пытались помочь Владику, то напишу немножко информации от родителей Владика, чтобы у помогавших не сложилось ощущение, что их деньги потрачены зря.

Вот мини-отчет родителей от середины декабря:

Здравствуйте! Спасибо ВСЕМ,кто остается в группе, кто просматривает новости. Да ,уходя из больницы, мы оставили все медикаменты ( 2 ящика были среди них и очень дорогие -вифенд, орунгал ,фильтры для тромбомассы и эритромассы и т.д ) в отделение,по максимуму это будет использовано для мальчика- ему 9 лет зовут Коваль Даниил

(при живой маме !он получился сиротой,лежит один в таком! отделениии .Медсестры и врачи помогают ему с одеждой,школой,он очень разумный и улыбчивый мальчик,и ему нравиться в больнице-стоит только догадываться как ему было "хорошо"дома.Так вот
мы решили ему хоть как то помогать по возможности.Ребенок очень смышленый и конструкторы которые Влад не успел сделать-быстро собрал!!!

Насчет оборудования -это несколько громко сказано , я приобрел и передал отделению напаличный пульсоксиметр американского производства- которого в отделении не было.( 200$)
Находясь в Симферополе с 19 октября мы потратили очень большие средства на текущее лечение- мы приобрели одного вифенда 5 упаковок по 6380 гр, иммуноглобулины биовен -30шт по 625 гр фильтры для эритро( 20 шт по 190 гр)) и тромбомассы ( 20 шт по 290 гр), сет для тромбоконцентрата(2000 гр), антибиотики, противовирусные, противогрибковые и другие препараты.Растворы и системы . В общем все эти полтора месяца,пока мы искали деньги ,искали еще варианты лечения( клиника Шарите поставила нас в очередь на лечение-готовили документы)очень много препаратов пришлось покупать самим. Все это обошлось в сумму в районе 10 000$
С августа по многим городам Украины Фондом Обериг Життя были установлены ящики для сбора средст для Влада.+ Лично нам от этого фонда было передано за все время чуть более 9000 гривен и пачка вифенда.Когда Влада не стало,мы позвонили начальнику фонда и попросили убрать ящики,инкасировать их(по возможности в нашем присутствии-чего так и не дождались!!!)и перечислить всю сумму на карту,чтобы мы могли с представителями или их фонда или других волонтеров передать все это нуждающемуся ребенку.Вот на данный момент ждем результата,сегодня обещали позвонить,хотелось бы чтобы фонд дейсствовал максимально прозрачно и по максимуму помог детям!Судя по тому что 9000грн нам передали собранные только с данного магазина ФМ находящегося в симферополе,то сколько должно быть со всех магазинов Украины(?!)-остается догадываться.Мы будем ждать и тут же выложим новости для вас о передаче денег.
На данный момент в Симферопольскую Больницу на Титова попала девочка с первым рецидивом после острого лимфобластного лейкоза-Кручинина Танечка-мы ее знаем и Влад ее знал-мы вместе лежали.После всех трагических событий Танюше решили провести неродственную пересадку костного мозга,уже не будут проводить противорецидивные протоколы(как в случае с Владом и Элей Гризодуб и Артемом Гулякиным).Рисковать так уже не будут!!!И слава Богу!Так вот,мы все деньги переданные нам от фонда(когда нам передадут конечно) хотим передать Танюше. Ведь у ее мамы еще двойняшки,а мы знаем как это тяжело собрать и лечить !
Еще хотим написать что без вас мы бы никогда не справились,стоимость лечения неподьемная,и вы нам очень помогли,как жаль и не просто жаль что все это не помогло,многое решило-время!!!Спасибо вам еще раз и низкий наш родительский поклон!!!!

Вот сообщение мамы от конца декабря:

30 декабря пришло на карту еще от Фонда Обериг Життя 6 000грн-вчера мы перечислили их Танечке Кручининой.Танюша вошла в ремиссию и теперь начнеться сбор средств на поиск донора костного мозга и неродственную пересадку за рубежом.Танюша-выздоравливай!!!!
Отдельно хочу написать про Фонд Обериг Життя-не вериться что за 2 с лишним месяца по Киеву и разным городам Украины (Житомир,Севастополь,Херсон,Ялта и др.города),было собрано всего 6 000грн,ведь с одного только Крыма было собрано для Владушки за весь период сборов примерно 17 000грн.Как такое может быть?!не хочу думать даже о плохом,но мысли сами ползут...

Друзья наши,спасибо вам за память,за помощь и добрые слова поддержки!!!С Рождеством всех вас!Здоровья вам и вашим близким!!!

Ну а вот и Танечка Кручинина (10 лет, г. Алушта, Крым, Украина), которой родители Владика Коробкова переводят непотраченые средства:



Вот Танечкина группа ВКонтакте:
http://vk.com/spasti_detstvo

У Танечки рецидив острого лимфобластного лейкоза, с большим трудом её удалось ввести в ремиссию, и сейчас идет поиск зарубежной клиники и сбор денег на ТКМ. Как показывает практика, дети нечасто переживают второй рецидив и в случае Танечки очень важно его не допустить. Если кто-то захочет помочь - присоединяйтесь к группе, там есть реквизиты.

 

В память о девятилетнем Владике Коробкове
которого забрал острый лимфобластный лейкоз потому, что взрослые не успели ему помочь, я ОЧЕНЬ прошу Вас, люди, пожертвовать любую посильную сумму на ТКМ для Танечки Кручининой.
В данный момент десятилетняя Танечка очень тяжело проходит очередной блок противорецидивной терапии в детском отделении онкогематологии в краевой больнице Симферополе и находится в шаткой ремиссии. Вот она:

По результатам рассылки мед.документов Танечки в европейские и израильские клиники (Танечка из Алушты, Крым, Украина - в Украине не делают пересадку от неродственных доноров), родители Танечки выбрали самый бюджетный вариант проведения ТКМ. Это клиника города Падуя (Padova), Италия.
Сумма по счету составляет 115 000 евро. ИТАК:

СУММА К СБОРУ 115 000 евро (~ 4 715 000 руб. ~ 1 180 000 грн.)

собрано на 12.03.13 ~ 20 010 евро ( ~ 820 438 руб )
осталось собрать ~ 94 990 евро ( ~ 3 894 562 руб)

Реквизиты для сбора пожертвований из группы Танечки ВКонтакте http://vk.com/spasti_detstvo :

1. ОАО "Сбербанка России" Юго-западный банк
доп.офис № 8619/0358
ИНН/КПП 7707083893/235202001
БИК 040349602
к/с 30101810100000000602
р/с 40817810430037911287
Получатель: Ряховская Анна Анатольевна
Назначение платежа: благотворительное пожертвование на лечение Тани Кручининой

Сберкарта №4276830022283559
Оформлена на Ряховскую Анну Анатольевну
(благотворительная помощь Кручининой Тане)

2. Номер Билайн: 9096857540
3. Номер МЕГАФОН Северо-Западный регион: 9215976694
4. Киви 9215976694
5. Яндекс 410011762887151
6. РауРаl [email protected]

Ну не должны в какбы цивилизованных странах дети умирать от ИЗЛЕЧИМЫХ заболеваний! Наши дети умирают в мучениях только потому, что у наших государств есть дела поважнее спасения их маленьких жизней. Люди, мальчики и девочки, найдите в Вашем бюджете 100 рублей, чтобы показать, что мы - не Гондурас и не Западная Гвинея!

 

согласна. Многое зависит от профессионализма врачей. Что-то зависит только от Господа Бога. Случай Тани зависит только от денег. У неё первый рецидив, а значит все шансы на здоровое детство после ТКМ.

 

Танечка Кручинина, 10 лет, г. Алушта (Крым, Украина)

У Танечки первый рецидив острого лимфобластного лейкоза, а значит, все шансы на здоровое детство.
СРОЧНЫЙ СБОР НА ТКМ г Падуя (Италия)
Срок до 15.04.2013
СУММА К СБОРУ 115 000 евро (~ 4 715 000 руб.)
собрано на 28.03.13 ~ 28 227 евро ( ~ 1 157 330 руб)
осталось собрать ~ 86 773 евро ( ~ 3 557 670 руб)

Реквизиты для сбора пожертвований из группы Танечки ВКонтакте http://vk.com/spasti_detstvo :

1. ОАО "Сбербанка России" Юго-западный банк
доп.офис № 8619/0358
ИНН/КПП 7707083893/235202001
БИК 040349602
к/с 30101810100000000602
р/с 40817810430037911287
Получатель: Ряховская Анна Анатольевна
Назначение платежа: благотворительное пожертвование на лечение Тани Кручининой

Сберкарта №4276830022283559
Оформлена на Ряховскую Анну Анатольевну
(благотворительная помощь Кручининой Тане)

2. Номер Билайн: 9096857540
3. Номер МЕГАФОН Северо-Западный регион: 9215976694
4. Киви 9215976694
5. Яндекс 410011762887151
6. РауРаl [email protected]

 

Сегодня пишут волонтёры Танечки Кручининой в группе ВКонтакте:


Добрый день, друзья!!!
Мы спешим поделиться самой замечательной новостью!!! СБОР НА ОСНОВНОЕ ЛЕЧЕНИЕ- ЗАКРЫТ!!! УРА!!!!
Вы спросите наверное, как так??? Да, да, да - вы правильно поняли, СБОР СРЕДСТВ НА ЛЕЧЕНИЕ НАШЕЙ ТАНЮШИ В ИТАЛИИ ЗАКРЫТ!!!
Вчера вечером нам стало известно , что Опекунский совет Охматдета принял решение из остатка от лечения Яны Швец передать на лечение нашей Танюшке! Сумма 82 000 евро!
СПАСИБО!СПАСИБО!СПАСИБО!!! Благодарность опекунскому совету, Наташе Костюк - это Волонтер с большой буквы, а так же маме Яночки за их доброе сердце!!!
Друзья, мы хотим от всего сердца поблагодарить и всех вас, что не оставляли нас в сборе средств, что верили в то, что мы соберём нужную сумму и оправим Танечку на лечение и наконец -то её мечта осуществится, наша девочка после лечения сможет увидеть Лавандовое поле о котором так мечтает! СПАСИБО!!!!!
Но мы пока не останавливаемся, нам еще нужна будет ваша помощь. У Танюши еще 2 блока химии и сбор на проживание. Это порядка 10 тыс евро.
Друзья! Мы, администраторы группы Танечки, а так же мама Тани, просим вас, не оставлять нас и в этом сборе. Сумма не большая и в наших силах собрать ее очень быстро! Ну что, наши помощники, последний рывочек к счастливому будущему Танюшки?!! Вместе мы СИЛА!!!


ПыСы. Если кто-то не знает, то Охматдет - это крупнейшая государственная детская клиника Киева: Охраны материнства и детства.