Требуется помощь. Оплата медикаментов.

Обращаюсь к вам с просьбой по возможности помочь хорошей женщине, которая оказалась в трудной жизненной ситуации.
Исакова Вера Алексеевна, 1970 года рождения, работает лаборантом-вирусологом во ФГУЗ Центр гигиены и эпидемиологии Волгоградской области.
То есть помогает нам с вами сохранять свое здоровье. Однако, по странному и удивительному стечению обстоятельств, сама она больна тяжёлым и практически неизличимым инфекционным заболеванием — иксодово-клещевым боррелиозом (другое название - болезнь Лайма). Заражение происходит от укуса клеща-носителя инфекции.
На ранних стадиях он хорошо лечится антибиотиками. Проблема в том, что официально Волгоградская область не входит в зону распространения этой инфекции, неэндемична по этому заболеванию. Поэтому у нас её не умеют ни выявлять, ни лечить на ранних стадиях. По этой же причине по ней у нас не дают инвалидность, хотя болезнь ведет к реальной инвалидизации человека, дает тяжелейшие осложнения на спинной и головной мозг, в результате которых человек становится инвалидом. Если диагностировать эту болезнь в течении 3-6 месяцев, болезнь излечима.
Вера заразилась болезнью Лайма в 1995 году. Вплоть до 2000 года (когда верный диагноз всё-таки был поставлен) её от чего только не лечили. Но все лечение было симптоматическим. Диагноз поставил Анишевский В.А., бывший на тот момент инфекционистом областной клинической больницы. Он подтвердился анализами в Лаборатории особо-опасных инфекций сан-эпидемстанции, а также в 2002 году в институте Ревматологии РАМН. Но к этому времени болезнь приняла хроническое течение, проявляясь поражением суставов, кожи, сердца, нервной системы. На этой стадии болезнь уже практически неизлечима. Самое тяжелое осложнение этой болезни у Веры — приступы лихорадки с температурой выше 40, которая ничем не сбивается. После нескольких дней такой лихорадки у неё в в крови сворачиваются красные кровяные тельца, то есть развивается лейкемия (фактически рак крови). Поддерживающая терапия сходна с той, что применяют у ВИЧ-инфицированных. То есть сначала накачивают тяжелыми антибиотиками и другими ядами, а потом применяют иммуномодуляторы для поддержки иммунитета. Но если ВИЧ-инфицированным государство худо-бедно помогает, выделяя бесплатно дорогостоящие препараты, то таким больным, как Вера, помощи ждать неоткуда.
Для улучшения её состояния ей выписан препарат Пентаглобин, 50 мл которого стоят порядка 14 000 рублей, а на курс его нужно 250 мл, то есть около 70 000 рублей. На один курс она, её семья, родственники и друзья денег как-то насобирали. Нужно продолжать лечение. Кроме того, ей нужно получать специализированное лечение в Институте ревматологии Российской академии медицинских наук в Москве. В отсутсвие поддержки государства, представляете, сколько это стоит?? Поэтому сейчас для неё реально просто продолжть поддерживающую терапию. Но денег катастрофически не хватает. А значит, молодая 40-летняя женщина просто медленно умирает. Причем, как специалист-вирусолог, она отлично понимает, ЧТО с ней происходит! Смотреть на это больно и страшно...
Её зарплату как лаборанта в госучреждении я даже не буду озвучивать. Сын — студент. Родители — тоже больные пенсинеры, папа болен раком. Муж работает водителем в областной больнице, зарплата соответствующая. На кредиты рассчитывать при их доходах не приходится. Она пыталась стучаться в двери чиновников, но пока безрезультатно. Вот в ноябре прошлого года опять направила последнее обращение главе администрации Волгограда, пришло приглашение на рассмотрение её вопроса на август 2011 года. Вопрос в том, доживет ли она до этого времени...
Она пытается держаться, перевелась лаборантом на полставки и устроилась на вторую работу — администратором в салон красоты. Чего стоят её разрушенному организму эти две работы — знает один Бог.
Дайте Вере шанс выжить! Она будет благодарна любой помощи, каждому вашему рублю, доброму слову, совету. Кроме нас с вами, таких же простых людей, ей некому помочь!

Реквизиты для сбора помощи:
Карта СБ: 4276 8110 2895 1845
получатель: Исакова Вера Алексеевна

Номер Билайн, куда тоже можно положить денежку, а потом обналичить: +79610907707

Номер Яндекс кошелька: 41001129759886

P.S. Одиннадцать лет назад Вере Исаковой, мучившейся 5 лет от «неизвестной» болезни, поставили страшный диагноз - болезнь Лайма. И даже написала научную работу о причинах и источниках этого заболевания в Волгоградской области. За эти одиннадцать лет она выявила аналогичное заболевание («не встречающееся», по официальным данным, у нас в регионе) еще у 17 человек (а сколько их, невыявленных?) Так как болезнь у них была выявлена на ранней стадии, этих людей ей удалось вылечить. По своей, разработанной ею самой, схеме. Невероятно жаль, что помочь самой себе она не может — слишком поздно. Но она еще может быть полезна людям!
В настоящее время ведется работа по исследованию распространения этого заболевания по Волгоградской области. Но для того чтобы Вера могла официально лечиться от иксодово-клещевого боррелиоза должно пройти еще три года, когда результаты этого исследования оформят по установленным порядкам. А пока в нашей области такого заболевания официально нет.

 

к счастью нет. сейчас закончит начатый курс лечения, до июля примерно будет ремиссия.
спасибо за ссылку.

 

знаком. остальное написал в личку.

 

Zazell, я понятия не имею. у меня МТС и Мегафон.
это как один из путей передачи помощи.
можно сделать проще - позвонить по указанному телефону, привезти и передать лично в руки.
силами волгоградской парапланерной команды уже сегодня было собрано 10 тысяч и передано Вере

 

Zazell, если верить сайту билайна, то обналичивается не вся сумма
* 2,95% + 5,95р. при переводе на сумму до 499 рублей;
* 2,95% + 13,95р. при переводе на сумму от 500 до 999 рублей;
* 4,95% при переводе на сумму свыше 1000 рублей.

 

на карту перевели
вчера 400 рублей.
сегодня 1500 рублей.

осталось собрать 23000

 

сегодня от одной из волго-мамок поступили 300 рублей.

 

Дрозофила, хочу_вот_сказать откликнулся тоже. но скорее по причине того, что он из

поступило на счет билайна 1000 рублей и 200 рублей.

 

1500-00 карта # 0284 - 25/03
500-00 карта #0327 - 25/03

вот эти
200-00 моби 25/03
1000-00 рапида москва 27/03

300-00 киви 30/03
270-00 киви 30/03
50-00 киви 31/03

надо еще 18800

 

думаю сбор можно остановить.
еле собрали пол-суммы.
всем кто не остался черств к чужой беде, ОГРОМНОЕ СПАСИБО.

просьба к модераторам закрыть и открепить тему.

 

UPD

почти целый год не было рецидивов. возможно их не было бы и дальше но некоторые события с родителями вызвали стресс, который последствии скорее всего способствовал возвращению болезни.
кроме того на фоне лечения стали выплывать проблемы с другими органами - почки, полное отсутствие микрофлоры ЖКТ. в феврале диагностировали фиброму в гортани.

10 марта Веру командировали в Москву на обучение. кроме того клещи с боррелиями уже отловлены и находяться у нас в вирусологии в особо опасном хранилище. там Вера постарается добиться, чтобы их затребовали в Москву. Тогда болезнь Лайма официально "появиться" в волгоградской области.

"Привет, я в Москве, учусь и лечусь. в двух словах всего не расскажешь, утешительного мало. лечить будут еще долго. еще 2 недели. впритык до отъезда. гарантий не дают. но говорят, что чудеса бывают, здесь в клинике вдобвок ко всему еще и кошелек сперли, хорошо, что за лечение успела оплатить, а карточка была в другом месте. родителям не говорю, им итак тяжело."

 

Все реквизиты актуальны.
За крайние дни поступило несколько платежей - пару на карту, и на телефон. По суммам отпишусь 31го, после личной встречи. Спасибо огромное.

 

Новости все так же не радуют.
Муж от Веры сбежал. В результате судов и нервов дом кое-как остался у Веры с сыном.
Муж до сих пор беситься что ничего не отжал. С сыном у него чуть ли не мордобои происходят.
Он молодец. Кидается мать защищать. К тому же в папашу пошел в физическом плане - здоровый лось. Вера то сама никогда не была внушительных размеров, а сейчас вообще 41 кг живого веса.
Приступы сейчас чуть не каждый месяц. В Москве, где лечилась Вера на ее обращения говорят только удивленно: "Этого не может быть!!! Приезжайте еще." На что ей ехать то? Она только за похороны папины из долгов вылезла. Да еще на челюсти кисту обнаружили. И растет куда то в сторону глаза.
Сын молодец - учится на платном отделении 4 курсе института. Рукастый, головастый. Сейчас устроился в автосервис подрабатывать три дня через три, правда официально не оформляют. (Ну его хозяин как был жлобом, так ничо и не изменилось. Довелось там как то работать. Хотя уже в Дефолт-сити срулил. А все копейки экономит. Ну это другая история.)
В общем позвонила мне Вера, рассказала мне это все (тут я еще малую часть полутарочасового разговора выдал). Просила занять денег. В среду надо капаться, за лекарство отдавать. До среды же надо мальчику за институт заплатить. Сыну сказала, мол давай денег что есть заплатим тебе. Он не разрешает.
Ну в ее случае со мной занять = подарить. Отдал я ей что было у меня на карте. А там было не так много, на все не хватит. Сижу вот беспокоюсь, найдет ли еще?
Решил обратится к вам, уважаемые форумчане. Может кто чем поможет?

Спасибо за причиненные неудобства.

---------- Сообщение добавлено 23.09.2013 15:36 ----------

Реквизиты для сбора помощи актуальны:
Карта СБ: 4276 8110 2895 1845 получатель: Исакова Вера Алексеевна
Номер Билайн, куда тоже можно положить денежку, а потом обналичить: +79610907707

 

Поступили платежи:
Сбербанк ОнЛайн: 200
Сбербанк ОнЛайн: 1000
Сбербанк ОнЛайн: 500

Не знаю уместно ли писать ФИО? Поэтому не делаю этого.
Спасибо.

---------- Сообщение добавлено 24.09.2013 13:34 ----------

Пришло еще 3000 с карты Альфабанка.

Забыл написать про общую сумму.
Сыну за обучение надо 28 заплатить. На прокапаться - 34.
Они уже собрали 30 тысяч + те что в теме.
Сын побежал в институт платить.
Остальное пока бы под вопросом.
Капать наверное будут в пятницу - под выходные легче.
Завтра будут заказывать лекарство, предоплата 30%.

Спасибо за причиненные неудобства